Indometacin je nekakšen bel ali rumenkast kristaliničen prah, indometacin pa je nehormonska protivnetna in analgetična zdravila.
Indometacin
Indometacin CAS: 53-86-1
Kemijske lastnosti indometacina
MF: C19H16ClNO4
MW: 357,79
Tališče: 155-162 ° C
Vrelišče: 499,4 ± 45,0 ° C (napovedano)
Gostota: 1,22135 (groba ocena)
topnost: etanol: 50 mg / ml, bistra, rumeno-zelena
Specifikacija indometacina:
|
Predmeti preskusov |
Zahteve |
Rezultati |
|
|
Znaki |
Bel bledo rumen kristalinični prah, Brez vonja ali skoraj brez vonja. |
Izpolnjuje |
|
|
Topnost |
Praktično netopen v vodi, dobro raztopljen v wtanolu (96%) |
Izpolnjuje |
|
|
Identifikacija |
tal. |
158-162â |
158-161â „ƒ |
|
IR |
IR vzorca, ki ga je treba pregledati, ustreza referenčnemu indometacinu RS. |
Izpolnjuje |
|
|
Težke kovine |
â ‰ pp 20 ppm |
Izpolnjuje |
|
|
Izguba pri sušenju |
¤ ¤ .5 0,5% |
0,08% |
|
|
Sulfatiran pepel |
â ‰ .10 0,10% |
0,09% |
|
|
Sorodne snovi |
Single unkownn Impurityâ ‰ .10 0,10% |
0,025% |
|
|
Skupna nečistoča - 0,3% |
0,08% |
||
|
Omejitve mikrobov |
Aerobne bakterije na 1 g ne smejo presegati skupnega števila 103 cfu. |
<10cfu |
|
|
Glive in kvas na 1 g ne smejo presegati 102 cfu |
<10cfu |
||
|
Escherichia coli na 1g se ne sme odkriti |
Ni zaznan |
||
|
Esej |
98,0-102,0% Na posušeni snovi |
100,2% |
|
|
Zaključek: Izdelek je bil preizkušen v skladu z EP9.0, rezultati ustrezajo zahtevam |
|||
Funkcija indometacina:
Indometacin je protivnetno, antipiretični učinek je očiten, uporablja se predvsem za zdravila s salicilno kislino, ki jih ni enostavno prenašati ali kurativni učinek ni pomembno revmatično vnetje sklepov, ankilozirajoči spondilitis, osteoartritis itd.
Uporaba indometacina:
Protivnetni učinek indometacina je močnejši kot učinek butazona in hidrokortizona, kombinirana uporaba indometacina pa lahko zmanjša njegovo odmerjanje in neželene učinke.
Antipiretični učinek je bil 10-krat večji od učinka aminopirina. Toda analgetični učinek je šibek, le očiten je analgetični učinek na vnetno bolečino.
Gastrointestinalna absorpcija je po peroralnem dajanju pri monogastričnih živalih hitra in popolna. Hitrost vezave na beljakovine v plazmi je dosegla 90% na vrhuncu 1,5 ~ 2h. V jetrih se konjugira z glukuronsko kislino in se izloči skozi ledvice.
Nekateri vstopijo v črevesje z žolčem in se absorbirajo, drugi pa se izločijo z blatom. Za pooperativne travme, artritis, tenosinovitis, poškodbe mišic in druge vnetne bolečine.
